Vumerity Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

vumerity

biogen netherlands b.v. - diroximel fumarate (biib098) - multiplo sklerozo, recidivno-nakazila - imunosupresivi - vumerity is indicated for the treatment of adult patients with relapsing remitting multiple sclerosis (see section 5. 1 for important information on the populations for which efficacy has been established).

Dimethyl fumarate Polpharma Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

dimethyl fumarate polpharma

zaklady farmafarmaceutyczne polpharma s.aceutyczne polpharma s.a. - dimetil fumarat - multiplo sklerozo, recidivno-nakazila - imunosupresivi - dimethyl fumarate polpharma is indicated for the treatment of adult patients with relapsing remitting multiple sclerosis.

Dimethyl fumarate Neuraxpharm Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

dimethyl fumarate neuraxpharm

laboratorios lesvi s.l. - dimetil fumarat - multiplo sklerozo, recidivno-nakazila - imunosupresivi - dimethyl fumarate neuraxpharma is indicated for the treatment of adult patients with relapsing remitting multiple sclerosis.

Tecfidera Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

tecfidera

biogen netherlands b.v. - dimetil fumarat - multiple skleroza - imunosupresivi - tecfidera is indicated for the treatment of adult and paediatric patients aged 13 years and older with relapsing remitting multiple sclerosis (rrms).

Dimethyl fumarate Accord Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

dimethyl fumarate accord

accord healthcare s.l.u. - dimetil fumarat - multiple sclerosis, relapsing-remitting; multiple sclerosis - imunosupresivi - dimethyl fumarate accord is indicated for the treatment of adult and paediatric patients aged 13 years and older with relapsing remitting multiple sclerosis (rrms).

Neofordex Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

neofordex

theravia - deksametazon - multiple myeloma - kortikosteroidi za sistemsko uporabo - zdravljenje večkratnega mieloma.

Saphnelo Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

saphnelo

astrazeneca ab - anifrolumab - lupus erythematosus, sistemski - imunosupresivi - saphnelo is indicated as an add-on therapy for the treatment of adult patients with moderate to severe, active autoantibody-positive systemic lupus erythematosus (sle), despite standard therapy.

Priorix-Tetra prašek in vehikel za raztopino za injiciranje v napolnjeni injekcijski brizgi Slovenija - slovenščina - JAZMP (Javna agencija RS za zdravila in medicinske pripomočke)

priorix-tetra prašek in vehikel za raztopino za injiciranje v napolnjeni injekcijski brizgi

gsk d.o.o., ljubljana - virus mumpsa (sev jeryl lynn), živ, oslabljen; virus rdečk (sev wistar ra 27/3), živ, oslabljen; virus ošpic (sev schwarz), živ, oslabljen; virus noric (sev oka), živ, oslabljen - prašek in vehikel za raztopino za injiciranje - virus mumpsa (sev jeryl lynn), živ, oslabljen 25119 ccid50 / 0,5 ml  virus rdečk (sev wistar ra 27/3), živ, oslabljen1000 ccid50 / 0,5 ml  virus ošpic (sev schwarz), živ, oslabljen1000 ccid50 / 0,5 ml  virus noric (sev oka), živ, oslabljen1995 ccid50 / 0,5 ml; virus rdečk (sev wistar ra 27/3), živ, oslabljen 1000 ccid50 / 0,5 ml  virus ošpic (sev schwarz), živ, oslabljen1000 ccid50 / 0,5 ml  virus noric (sev oka), živ, oslabljen1995 ccid50 / 0,5 ml; virus ošpic (sev schwarz), živ, oslabljen 1000 ccid50 / 0,5 ml  virus noric (sev oka), živ, oslabljen1995 ccid50 / 0,5 ml; virus noric (sev oka), živ, oslabljen - mešano cepivo proti ošpicam, mumpsu, rdečkam in noricam z oslabljenimi virusi

Ribavirin BioPartners Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

ribavirin biopartners

biopartners gmbh - ribavirin - hepatitis c, kronični - antivirusi za sistemsko uporabo - ribavirin biopartners je indicirano za zdravljenje kronične okužbe virusom hepatitisa c (hcv) pri odraslih, treh let in starejši otroci in mladostniki in mora uporabiti le kot del kombinacije režim z interferon alfa-2b. ribavirin monoterapija se ne sme uporabljati. informacije o varnosti in učinkovitosti uporabe ribavirina z drugimi oblikami interferona (i. ne alfa-2b). naivna patientsadult patientsribavirin biopartners je navedeno, v kombinaciji z interferonom alfa-2b za zdravljenje odraslih bolnikov z vsemi vrstami kroničnega hepatitisa c, razen za genotip 1, ki še niso bila obdelana, brez jeter decompensation, s povišano alanin aminotransferase (alt), ki so pozitivne za hepatitis c, virusnih ribonucleic acid (hcv-rna) (glej točko 4. 4)otrok, tri leta starosti in starejših in adolescentsribavirin biopartners je namenjen za uporabo v kombinaciji režim z interferonom alfa-2b za zdravljenje otrok, tri leta starosti in starejših in mladostniki, ki imajo vse vrste kroničnega hepatitisa c, razen za genotip 1, ki še niso bila obdelana, brez jeter decompensation, in ki so pozitivne za hcv-rna. ko se odločate, da ne odloži zdravljenje do odrasle dobe, je pomembno upoštevati, da je kombinacija terapije povzročile zaviranja rasti. reverzibilnost zaviranja rasti je negotova. odločitev za zdravljenje mora biti vložena na podlagi primera (glej poglavje 4. prejšnji-obravnava-ni patientsadult patientsribavirin biopartners je navedeno, v kombinaciji z interferonom alfa-2b za zdravljenje odraslih bolnikov s kroničnim hepatitisom c, ki so se predhodno odzvali (z normalizacijo alt ob koncu zdravljenja), da interferon alfa monotherapy ki pa so pozneje relapsed (glej poglavje 5.

Lumeblue (previously known as Methylthioninium chloride Cosmo) Evropska unija - slovenščina - EMA (European Medicines Agency)

lumeblue (previously known as methylthioninium chloride cosmo)

alfasigma s.p.a. - metiltioninijev klorid - colorectal neoplasms; colonoscopy - other diagnostic agents - lumeblue is indicated as a diagnostic agent enhancing visualisation of colorectal lesions in adult patients undergoing screening or surveillance colonoscopy.